Recherches en médecine transfusionnelle, en greffe
et en biovigilance

Lyse Cerino
(514) 873-2114

Poste 231

Documents électroniques

N'oubliez pas de transmettre vos documents électroniques au FRSQ.

Tous les requérants au présent programme sont tenus de soumettre une lettre d'intention au plus tard le 31 août 2009 (voir Admissibilité des candidats). La lettre devra être rédigée sur le formulaire électronique prévu à cet effet.

-les CV communs canadiens, versions complètes, dûment complétés du chercheur principal et de tous les cochercheurs.

Un chercheur ne peut déposer plus d'une lettre d'intention à l'intérieur de ce programme (volets 1 et 2) comme chercheur principal ou cochercheur. Les candidats en formation postdoctorale ne sont pas admissibles.

La lettre d'intention vise à :

-établir l'admissibilité des candidats au concours

-évaluer la pertinence du programme pour la santé, son originalité et sa spécificité

-déterminer la possibilité de synergie réelle entre les chercheurs

-constituer un comité de pairs dont l'expertise correspond aux programmes ou aux projets soumis

-démontrer que le regroupement constitue obligatoirement une masse critique représentant l'équivalent d'au moins 3 chercheurs autonomes (tel que défini en 1.2 des Règles générales communes) à temps complet (incluant le chercheur principal, volet 1 seulement)

Seuls les chercheurs dont les lettres d'intention seront jugées pertinentes seront invités à soumettre une demande complète.

Recherches en médecine transfusionnelle, en greffe
et en biovigilance

Documents électroniques

N'oubliez pas de transmettre vos documents électroniques au FRSQ.

-les CV communs canadiens, versions complètes, dûment complétés du chercheur principal et de tous les cochercheurs

-le formulaire de demande pour ce programme dûment complété

Documents papier

Le sceau postal ou la date de transmission de la télécopie fait foi de la date du dépôt des documents.

Adresse postale

FRSQ
500, rue Sherbrooke Ouest
Bureau 800
Montréal (Québec)
H3A 3C6

-une copie des résumés des projets de recherche présentement subventionnés, et soumis pour subvention, à des organismes bénéficiant de comités de pairs (pour le chercheur principal et tous les cochercheurs)

-copies des avis d'attribution de bourses et subventions reçues au cours des 4 dernières années (chercheur principal et cochercheurs) à l’exception des bourses et subventions obtenues du FRSQ

-une lettre d'appui de la direction de l'institution ou du département universitaire où s'effectuera la recherche

-une lettre du directeur du département clinique ou du doyen de la faculté précisant combien d’heures seront dégagées des obligations cliniques des demandeurs pour réaliser leur projet de recherche

-copie de la carte de résident permanent, s'il y a lieu, à recevoir avant le début de la subvention ou au plus tard le 30 juin 2010

Recherches en médecine transfusionnelle, en greffe
et en biovigilance

Programme en 2 volets

Ce programme comprend 2 volets :

Volet 1- Soutien à la formation d'équipes de recherche (programme de recherche)

Volet 2 - Soutien à la recherche (projet de recherche)

Définitions

Programme de recherche : un programme de recherche a pour principal objet le financement de projets de recherche complémentaires liés à la santé.

Projet de recherche : un projet de recherche a pour principal objet la collecte systématique de données pour permettre l’avancement des connaissances sur un aspect spécifique lié à la santé.

Champs admissibles

Les secteurs de recherche visés par ces différents programmes recouvrent les quatre grands thèmes de recherche en santé sous l'égide du FRSQ :

-recherche biomédicale

-recherche clinique

-santé des populations

-services de santé

Parmi les thématiques de recherche fondamentale, on retiendra les études sur les substituts du sang, les facteurs hémostatiques synthétiques, les études d'immunologie transfusionnelle, les problèmes de compatibilité liés aux greffes de cellules (peau, cornée) et aux transplantations d'organes (foie, cœur, poumons), la génomique en médecine transfusionnelle, etc.

Les thématiques de recherche clinique comprendront les études visant à démontrer l'efficacité des produits sanguins, l'identification des indications et contre-indications cliniques des transfusions sanguines et des greffes de tissus ou d'organes, les nouvelles stratégies transfusionnelles, les alternatives aux transfusions sanguines, la médecine transfusionnelle spécialisée (par exemple périopératoire, aux soins intensifs, en hémato-oncologie), etc.

Les thématiques en santé des populations comprendront celles portant sur la sécurité des produits sanguins ou des tissus et organes destinés à la transplantation, la mortalité et la morbidité, les impacts socio-économiques, les problèmes d'éthique, les facteurs de risques (infectieux; immunologiques) et l'épidémiologie liés à la transfusion et à la greffe de tissus et d'organes.

Enfin, le volet services de santé couvrira, entre autres, les thématiques portant sur les bénéfices de la transfusion et de la transplantation (prise en charge, séjours hospitaliers), l'efficacité des interventions, le contrôle de la qualité et les impacts économiques.

Volet 1 - Soutien à la formation d'équipes (programme de recherche)

Objectifs

Le volet Soutien à la formation d’équipes vise à :

-accroître le nombre de chercheurs actifs dont les intérêts et les activités de recherche portent sur la médecine transfusionnelle, la greffe et la biovigilance

-favoriser la constitution de masses critiques d’expertise

-accroître les subventions fédérales obtenues par des chercheurs québécois dans ce domaine, en soutenant le regroupement de chercheurs de divers milieux et disciplines et en assurant à ceux-ci l’infrastructure requise pour accroître leur compétitivité

Volet 2 - Soutien à la recherche (projet de recherche)

Objectifs

Le volet Soutien à la recherche vise à :

-promouvoir le développement des connaissances en médecine transfusionnelle, en greffe et en biovigilance et leur transfert aux décideurs politiques, administratifs et cliniques

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et en biovigilance

Volet 1 - Soutien à la formation d'équipes

-Les programmes de recherche doivent être soumis par un chercheur principal autonome (responsable de l’équipe) (tel que défini en 1.2 des Règles générales communes) dont l’essentiel des activités de recherche concerne la médecine transfusionnelle ou la greffe.

-De plus, le responsable de l’équipe doit consacrer une fraction significative de ses activités de recherche au programme de l’équipe, soit entre 40 et 50 % de son temps de recherche par semaine ouvrable.

-L’équipe de recherche (maximum 6 cochercheurs excluant le chercheur principal) doit constituer obligatoirement une masse critique représentant l’équivalent d’au moins 3 chercheurs autonomes (tel que défini en 1.2 des Règles générales communes) à temps complet (incluant le chercheur principal). Les candidats en formation postdoctorale ne sont pas admissibles.

Le calcul d’équivalence, pour les chercheurs à temps partiel, est défini au programme des centres de recherche.

-Les chercheurs doivent œuvrer soit en milieu universitaire, soit dans une institution du réseau de la santé et des services sociaux du Québec.

Volet 2 - Soutien à la recherche

-Les projets doivent être soumis par un chercheur autonome (tel que défini en 1.2 des Règles générales communes), accompagné ou non de cochercheurs. Ces derniers doivent œuvrer en milieu universitaire ou dans l’un ou l’autre des établissements du réseau de la santé et des services sociaux.

Volets 1 et 2 - Multiples demandes

-Un chercheur ne peut déposer plus d’une demande à l’intérieur du programme comme chercheur principal ou cochercheur.

-Un chercheur ne peut pas détenir plus d’une subvention simultanément dans le cadre de ce programme à titre de chercheur principal ou de cochercheur. Toutefois le chercheur principal peut soumettre une demande de renouvellement unique à la dernière année d'opération d’une subvention.

Volets 1 et 2 - Citoyenneté et résidence

-Le chercheur principal et les cochercheurs doivent avoir une affiliation universitaire québécoise et être citoyens canadiens ou résidents permanents.

-Les collaborateurs peuvent provenir de l'extérieur du Québec mais ne peuvent recevoir de fonds en provenance du Québec.

Formation de base en éthique de la recherche

Une formation de base en éthique de la recherche est obligatoire pour tous les chercheurs principaux ou cochercheurs du FRSQ lorsque leur projet ou leur programme de recherche porte sur des sujets humains.

La recherche sur des sujets humains comprend celle qui est réalisée :

-avec des sujets humains vivants

-sur des cadavres et des restes humains, avec des tissus, des liquides organiques, des gamètes, des embryons ou des fœtus, des cellules ou du matériel génétique

-à partir de renseignements à caractère personnel contenus dans des dossiers. Les renseignements à caractère personnel sont ceux qui permettent d’identifier une personne.

Cette formation de base consiste dans la réalisation des niveaux 1 et 3 du didacticiel en ligne élaboré par le ministère de la Santé et des Services sociaux à titre de programme de formation en éthique de la recherche.

Les chercheurs principaux et cochercheurs doivent avoir réalisé cette formation de base dans l'année suivant la réponse positive du FRSQ concernant leur subvention.

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Volet 1- Soutien à la formation d'équipes

La subvention est attribuée pour une période de 3 ans et est renouvelable 1 fois à la condition suivante :

Lors de la demande de renouvellement, l’équipe devra avoir obtenu une ou des subventions d’autres organismes dans le cadre de ce programme de recherche.

Volet 2- Soutien à la recherche

La durée maximale de la subvention est de 2 ans et est renouvelable 1 fois.

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Volet 1- Soutien à la formation d'équipes

Le montant maximal de la subvention variera entre 250 000 $ et 300 000 $ par année.

Volet 2- Soutien à la recherche

Le montant maximal de la subvention est de 100 000 $ par année.

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Volets 1 et 2

Admissibles

-salaires d'assistants de recherche, de professionnels de recherche, de techniciens de laboratoires, d'infirmières

-contrats d'entretien et équipements requis et justifiés

-matériel de recherche, d'informatique et de robotique

-participation à des congrès pour une somme maximale de 5 % par année de la subvention à compter de la 2^e année, sauf pour les renouvellements

-rémunération de personnel administratif

-frais liés aux examens scientifiques et éthiques des projets de recherche clinique (à la condition expresse que les projets pour lesquels ces frais seront exigés ne fassent pas l'objet d’une double évaluation scientifique)

Volets 1 et 2

Non admissibles

-rémunération des chercheurs principaux, des cochercheurs et des collaborateurs

-bourses Formation de maîtrise et de doctorat, Formation postdoctorale ainsi que Chercheurs-boursiers ou Chercheurs-boursiers cliniciens

-tous les frais indirects liés à l'aménagement, au réaménagement, à la location et l'entretien de locaux, aux frais indirects payés par l'établissement d'accueil

-aucune somme ne peut être transférée à l’extérieur du Québec

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et en biovigilance

Procédure

L'évaluation des demandes de subvention se fait par comités de pairs.

Critères

Volet 1- Soutien à la formation d'équipes

-originalité et cohérence du programme de recherche

-qualité scientifique des chercheurs

-possibilité de synergie réelle entre les chercheurs

-qualité et rigueur des protocoles expérimentaux

-choix des méthodologies

-réalisme et importance des résultats escomptés

-stratégie proposée pour le transfert des connaissances

-réalisme du budget demandé et sa justification

Critères

Volet 2- Soutien à la recherche

-originalité du projet proposé

-qualité scientifique des chercheurs

-qualité et rigueur des protocoles expérimentaux

-choix des méthodologies

-réalisme et importance des résultats escomptés

-stratégie proposée pour le transfert des connaissances

-réalisme du budget demandé et sa justification

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et en biovigilance

En acceptant la subvention, le candidat s’engage à respecter les Règles générales communes, la Politique de libre accès aux résultats de recherche publiés du FRSQ et l’ensemble des conditions et exigences décrites dans cette fiche.

Le candidat qui ne se conforme pas à ces règles verra sa subvention annulée.

Le candidat doit informer le FRSQ de son acceptation de la subvention dans un délai de 30 jours suivant la réception de l'offre.

À défaut de cette acceptation, le FRSQ considérera que le candidat a refusé la subvention.

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-Admissibilité des candidats

-Multiples demandes

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Ministère de la Santé et des Services sociaux (MSSS) - Direction de la prévention clinique et de la biovigilance