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Consortium pour le développement de la recherche en traumatologie |
Catégorie de programme : Subventions de recherche
Dates limites
Dépôt de la lettre d'intention (volets 1 et 3) : 31 août 2009
Dépôt de la demande :
- Volets 1, 3 et 4 : 1er novembre 2009
- Volet 2 : 1er novembre 2009, 1er février 2010
À NOTER : Le 1er novembre
2009 étant un dimanche les demandes seront acceptées jusqu'au lundi
2 novembre, 23 h 59. Aucun soutien technique et administratif ne sera
offert samedi et dimanche.
Ce programme en partenariat vise à encourager la collaboration entre
les chercheurs du domaine de la traumatologie, les cliniciens ainsi que
les décideurs cliniques, administratifs et politiques, afin de répondre
aux attentes de ceux-ci et améliorer la qualité des soins et services
offerts aux personnes traumatisées. Il a aussi pour objectifs de favoriser
: l'avancement des connaissances; le recrutement de nouveaux chercheurs;
la formation d'étudiants dans ce domaine de recherche; et à maximiser
l’utilisation des résultats des travaux de recherche dans le cadre de
la prise de décisions. Les projets multidisciplinaires et multicentriques
seront favorisés. La participation de représentants des milieux cliniques
et décisionnels s’avère également souhaitable.
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Nicolas M. Hoffmann
(514) 873-2114 |
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Poste 280 |
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DOCUMENTS EXIGÉS - LETTRE D'INTENTION (volets 1 et 3 seulement)
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Documents papier
Le sceau postal ou la date de transmission de la télécopie
fait foi de la date du dépôt des documents.
Adresse postale
FRSQ
500, rue Sherbrooke Ouest
Bureau 800
Montréal (Québec)
H3A 3C6
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Candidats
-CV commun canadien (version complète) du chercheur principal seulement
-formulaire Lettre d'intention (volet 1 ou volet 3)
La lettre d'intention sera évaluée
par un comité composé, entre autres, de représentants des partenaires
du Consortium. Elle sert à :
-établir
l'admissibilité des candidats au concours
-évaluer
la pertinence de la demande de subvention en fonction de la qualité
de l'équipe de recherche, des thèmes privilégiés, des retombées anticipées
et des stratégies de transfert des connaissances
Seuls les chercheurs dont les lettres d'intention
auront été retenues seront invités à soumettre une demande complète (voir
Évaluation).
Le FRSQ confirmera aux candidats par courriel si leur lettre d’intention a été retenue.
Les recommandations du comité d'évaluation des lettres d'intention seront
transmises au comité d'évaluation scientifique des demandes complètes.
Les chercheurs devront tenir compte des commentaires et suggestions faits
à cette étape ou justifier dans la demande leur choix de ne pas le faire.
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DOCUMENTS EXIGÉS – DEMANDE COMPLÈTE (tous les volets)
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Documents papier
Le sceau postal ou la date de transmission de la télécopie
fait foi de la date du dépôt des documents.
Adresse postale
FRSQ
500, rue Sherbrooke Ouest
Bureau 800
Montréal (Québec)
H3A 3C6
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Candidats
-CV commun canadien (version complète) du chercheur principal et des cochercheurs
-formulaire de demande
(volets 1, 2, 3 et 4)
-copie de la carte de résident permanent, s'il y a lieu, à recevoir avant le début de la subvention.
-lettre d'appui de la
direction de l'institution ou du département universitaire où s’effectuera
la recherche
-ttre d'appui de la part d’un décideur confirmant la pertinence de la
démarche (volet 4 seulement)
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ADMISSIBILITÉ DU PROJET
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Programme en 4 volets |
| Volet 1. |
Projet de recherche |
| Volet 2. |
Soutien à la préparation de demandes de fonds |
| Volet 3. |
Pratique fondée sur les données probantes |
| Volet 4. |
Synthèse des connaissances |
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Thèmes privilégiés
(tous les volets) |
1. Facteurs de risque et prévention des complications :
Facteurs qui augmentent les risques d’apparition
d’une déficience ou d’une incapacité à la suite d’un traumatisme
et interventions mises en œuvre pour en éviter ou en limiter
l'apparition, la progression ou l'aggravation.
2. Développement et évaluation d'interventions spécifiques
dans une phase particulière du continuum de services en traumatologie :
Développement et évaluation d’une intervention
spécifique dont le résultat peut être observé sur une dimension
spécifique de la personne (ex. : un système organique spécifique;
une aptitude reliée au langage, aux comportements, aux activités
motrices; une habitude de vie liée aux déplacements, aux loisirs
ou au travail).
3. Efficacité des soins et services actuellement dispensés dans chacune
des phases du continuum de services en traumatologie :
Évaluation de l'efficacité des soins et services
actuellement offerts, en comparant les résultats atteints par rapport
aux objectifs et normes initialement établis pour une ou plusieurs
des phases du continuum (recherche intégrée).
4. Adaptation des pratiques et interventions aux nouvelles réalités :
Étude des pratiques et des interventions menant à des modifications qui permettent de répondre plus efficacement à des situations nouvelles. À titre d’exemple, le vieillissement de la clientèle, les différences culturelles, etc.
5. Efficience (coûts/efficacité/bénéfices) du continuum
de services en traumatologie :
Étude de la relation entre les résultats observés et les moyens mis en œuvre pour les atteindre (temps, ressources matérielles, humaines, financières).
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Volet 1
(Projet de recherche)
Objectif |
Générer de nouvelles connaissances
Les données probantes issues des recherches pourront être utilisées afin d’améliorer les pratiques, d’éclairer et de soutenir la prise de décisions relatives au continuum de soins et de services en traumatologie.
À titre indicatif, les projets pourraient avoir pour objectif :
-de développer de nouvelles pratiques, de nouveaux modes d’intervention, de prise en charge et de suivi
-de standardiser des pratiques et des modes d’interventions
-d’évaluer des pratiques et des programmes d’intervention, de prise en charge ou de suivi des clientèles
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Volet 2
(Soutien à la préparation de demandes de fonds)
Objectif |
Soutenir les chercheurs dans la préparation de demandes de subvention soumises à d’autres organismes subventionnaires que ceux qui agissent à titre de partenaire du Consortium.
Une copie de la demande de subvention soumise devra être acheminée au FRSQ à l’intérieur d’une période de deux ans.
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Volet 3
(Pratique fondée sur les données probantes)
Objectif |
Intégrer à la pratique et à la prise de décision les données probantes issues de la recherche.
Projets (à titre indicatif) visant à :
-évaluer l’implantation d’outils standardisés et de guides destinés à la pratique clinique, à la prise en charge ou au suivi des clientèles
-uniformiser l’utilisation d’outils d’évaluation standardisés par les milieux cliniques et de recherche
-développer des activités de formation destinées aux chercheurs, aux cliniciens et aux étudiants afin de favoriser le recours aux outils standardisés, à des guides de pratique clinique et des guides de prise en charge
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Volet 4
(Synthèse des connaissances)
Objectif |
Offrir un appui aux chercheurs dans la production de revues systématiques, de méta-analyses ou de bilans critiques.
Cette synthèse des connaissances doit :
-servir à bonifier une demande de subvention ultérieure
ou
-être diffusée auprès d’utilisateurs potentiels
L'utilisation prévue de la synthèse des connaissances devra être
clairement décrite. Les demandes devront être accompagnées d’une
lettre d'appui de la part d’un décideur confirmant la pertinence
de la démarche.
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ADMISSIBILITÉ DES CANDIDATS
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Conditions
(tous les volets) |
-La demande doit être présentée par un chercheur autonome
(tel que défini en 1.2 des Règles
générales communes) travaillant en milieu universitaire ou dans l’un ou l’autre des établissements du réseau de la santé et des services sociaux.
-Les chercheurs doivent démontrer à la satisfaction du FRSQ et du Consortium qu’ils collaboreront activement au projet soumis.
Non admissibles (volets 1, 3 et 4)
-les candidats ayant bénéficié d’une subvention du volet 2 et qui n’auraient pas satisfait à l’exigence de déposer une demande de subvention adressée à des organismes subventionnaires autres que ceux qui agissent à titre de partenaire du présent Consortium
-les candidats en formation postdoctorale
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Multiples demandes |
Un chercheur peut déposer plus d'une demande à l'intérieur de
ce programme comme chercheur principal ou cochercheur.
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| Citoyenneté et résidence |
Le chercheur principal et les cochercheurs doivent avoir une affiliation universitaire et être citoyens canadiens ou résidents permanents.
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Formation de base en éthique de la recherche
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Une formation de base en éthique de la recherche est obligatoire pour tous les chercheurs ou cochercheurs du FRSQ lorsque leur projet ou leur programme de recherche porte sur des sujets humains.
La recherche sur des sujets humains comprend celle qui est réalisée :
-avec des sujets humains vivants
-sur des cadavres et des restes humains, avec des tissus, des liquides organiques, des gamètes, des embryons ou des fœtus, des cellules ou du matériel génétique
-à partir de renseignements à caractère personnel contenus dans des dossiers. Les renseignements à caractère personnel sont ceux qui permettent d’identifier une personne.
Cette formation de base consiste dans la réalisation des niveaux
1 et 3 du didacticiel en ligne élaboré par le ministère de la Santé
et des Services sociaux à titre de programme
de formation en éthique de la recherche.
Les chercheurs et cochercheurs doivent avoir réalisé cette formation
de base dans l'année suivant la réponse positive du FRSQ concernant
leur subvention.
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DURÉE DE LA SUBVENTION
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Durée |
Volets 1 et 3 : 2 ans
Volet 2 : 1 an
Volet 4 : 1 an
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Date d’entrée en vigueur |
Volets 1, 3 et 4 : 1er avril 2010
Volet 2 :
-1er
décembre 2009 pour les demandes déposées le 1er
novembre 2009
-1er mars 2010 pour les demandes déposées le 1er février 2010
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MONTANT DE LA SUBVENTION
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Montant |
Volets 1 et 3 : maximum de 75 000 $ par an
Volet 2 : maximum de 20 000 $
Volet 4 : maximum de 50 000 $
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Condition de versement |
Volets 1 et 3
Le versement de la deuxième année de la subvention sera conditionnel :
-au dépôt d’un certificat attestant d’une formation en éthique tel que décrit dans la rubrique Formation de base en éthique de la recherche (uniquement pour les projets portant sur des sujets humains).
-au dépôt d’un résumé de 2 pages (maximum) reprenant les messages clés de la recherche.
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DÉPENSES ADMISSIBLES
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Admissibles |
-salaires d'assistants
de recherche ou de personnes-ressources essentielles au projet
-bien que l’un des
objectifs principaux du Consortium soit le développement du capital
humain, les dépenses relatives à l'acquisition d'équipement seront
admissibles de façon exceptionnelle, et ce, dans la mesure où elles
seront justifiées
-matériel de recherche et toutes autres dépenses exigées pour la réalisation du projet de recherche et justifiées dans la demande
-dépenses liées au maillage tel que décrit dans la demande
-dépenses liées aux transferts des connaissances tel que décrit dans la demande
-participation à des congrès pour une somme maximale de 5 % par année de la subvention à compter de la 2e année
-frais liés aux examens scientifiques et éthiques des projets de recherche clinique (à la condition expresse que les projets pour lesquels ces frais seront exigés ne fassent pas l'objet d’une double évaluation scientifique)
-bourses de formation de maîtrise, de doctorat et bourses de formation postdoctorale pour une année seulement (les candidats devront obligatoirement se présenter aux prochains concours provinciaux ou nationaux.)
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Non admissibles |
-rémunération du chercheur principal, des cochercheurs et des collaborateurs
-tous les frais
indirects liés à l’aménagement, au réaménagement, à la location
et l’entretien de locaux, aux frais indirects payés par l'établissement
d’accueil
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ÉVALUATION
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Volets 1 et 3 Procédure |
Lettres d’intention
Le comité des partenaires du Consortium (composé de représentants de la SAAQ, du MSSS, du FRSQ, du REPAR, de l’AERDPQ, de l’AQESSS et de l’IRSST) évaluera l’admissibilité des candidats et choisira les lettres d’intention.
L’analyse de pertinence sera effectuée selon les critères prédéfinis. Seuls les chercheurs dont les lettres d'intention sont retenues seront invités à soumettre une demande complète.
Demandes complètes
L’évaluation des demandes se fera par un comité de pairs composé d’experts choisis par le FRSQ selon les règles en vigueur pour la composition des comités d’évaluation.
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Volet 2 et 4 Procédure |
Demandes complètes
Le comité des partenaires du Consortium (composé de représentants de la SAAQ, du MSSS, du FRSQ, du REPAR, de l’AERDPQ, de l’AQESSS et de l’IRSST) fera une analyse de pertinence des demandes selon les critères prédéfinis.
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Critères de pertinence
(tous les volets) |
-correspond à l’une des cinq thématiques prioritaires énoncées dans l’appel de propositions
-répond aux objectifs spécifiques définis pour le volet en question
-décrit les modalités assurant un maillage avec les milieux concernés
-porte sur l’un des maillons 7 à 14 du continuum de services en traumatologie
-inclut une stratégie détaillée et appropriée pour le transfert des connaissances
-prévoit des stratégies pour assurer la discussion, l’échange et la collaboration avec les milieux concernés
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Critères de qualité scientifique
(volets 1 et 3) |
-originalité du projet proposé
-clarté des objectifs et hypothèses de recherche
-compétence scientifique des chercheurs
-pertinence et rigueur de la démarche scientifique
-collaboration avec les milieux cliniques, s'il y a lieu
-réalisme et importance des résultats escomptés
-stratégies de transfert des connaissances
-réalisme du calendrier ainsi que du budget demandé et leur justification
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ENGAGEMENT DES CANDIDATS
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En acceptant la subvention, le candidat s’engage à
respecter les Règles
générales communes, la Politique de libre accès aux résultats de recherche publiés et l'ensemble des conditions et exigences
décrites dans la présente fiche.
Le candidat qui ne se conforme pas à ces règles verra
sa subvention annulée.
Le candidat doit informer le FRSQ de son acceptation de la subvention
dans un délai de 30 jours suivant
la réception de l'offre.
À défaut de cette acceptation,
le FRSQ considérera que le candidat a refusé la subvention.
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Dépôt d'un rapport et présentation |
En acceptant la subvention, le candidat s’engage également à :
-déposer un résumé final de 5 pages maximum reprenant les messages clés de leur recherche, selon le format de rédaction facile 1; 3; 25 prescrit par la Fondation canadienne de recherche sur les services de santé (FCRSS)
-faire une présentation
orale des messages clés de sa recherche lors d’un événement qui
pourra être organisé par le FRSQ et ses partenaires
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Diffusion et utilisation des résultats
par les partenaires |
Les candidats s'engagent à autoriser les partenaires à
utiliser (notamment à des fins de reproduction, de traduction, d'exécution
ou de communication au public par quelque moyen que ce soit, de
même que toute autre forme d’utilisation), les outils développés,
le rapport final et les résultats de recherche qui ont fait l'objet
d'une diffusion publique par le chercheur (dans le cadre d'une publication
scientifique, d'une conférence, d'un colloque, d'un congrès ou d’une
publication dans un site Internet). Cette utilisation doit être
faite dans le respect du droit d'auteur et uniquement à des fins
non commerciales.
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MODIFICATIONS IMPORTANTES DEPUIS LE DERNIER CONCOURS
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-formation de base en éthique
-ajout d’un 4e volet sur la synthèse des connaissances
-appartenance du chercheur principal et des cochercheurs
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PARTENAIRES
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Association des établissements de réadaptation en déficience physique du Québec (AERDPQ)
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Association québécoise d’établissements de santé et des services sociaux (AQESSS)
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Institut de recherche Robert-Sauvé en santé et en sécurité du travail (IRSST)
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Ministère de la Santé et des Services sociaux (MSSS)
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Réseau provincial de recherche en adaptation-réadaptation (REPAR)
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Société de l’assurance automobile du Québec (SAAQ)
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