Consortium pour le développement de la recherche en traumatologie

ADMISSIBILITÉ DU PROJET

Programme en 4 volets

Volet 1. Projet de recherche

Volet 2. Soutien à la préparation de demandes de fonds

Volet 3. Pratique fondée sur les données probantes

Volet 4. Synthèse des connaissances

La recherche fondamentale n'est pas admissible à ce programme.

Thèmes privilégiés (tous les volets)

1. Facteurs de risque et prévention des complications :

   Facteurs qui augmentent les risques d'apparition d'une déficience ou d'une incapacité à la suite d'un traumatisme et interventions mises en œuvre pour en éviter ou en limiter l'apparition, la progression ou l'aggravation.

2. Développement et évaluation d'interventions spécifiques dans une phase particulière du continuum de services en traumatologie :

   Développement et évaluation d'une intervention dont le résultat peut être observé sur une dimension spécifique de la personne (ex. : un système organique spécifique; une aptitude reliée au langage, aux comportements, aux activités motrices; une habitude de vie liée aux déplacements, aux loisirs ou au travail).

3. Efficacité des soins et services actuellement dispensés dans chacune des phases du continuum de services en traumatologie :

   Évaluation de l'efficacité des soins et services actuellement offerts, en comparant les résultats atteints par rapport aux objectifs et normes initialement établis pour une ou plusieurs des phases du continuum (recherche intégrée).

4. Adaptation des pratiques et interventions aux nouvelles réalités :

   Étude des pratiques et des interventions menant à des modifications qui permettent de répondre plus efficacement à des situations nouvelles. À titre d'exemple, le vieillissement de la clientèle, les différences culturelles, etc.

5. Efficience (coûts/efficacité/bénéfices) du continuum de services en traumatologie :

   Étude de la relation entre les résultats observés et les moyens mis en œuvre pour les atteindre (temps, ressources matérielles, humaines, financières).

Maillons privilégiés
(tous les volets)

Maillon 7 : Services de stabilisation médicale

Établissements situés à plus de 30 minutes d'un centre de traumatologie. Ils assurent la stabilisation médicale de l'état des victimes en moins de 10 minutes et fournissent une escorte pour les traumatisés à risque.

Maillon 8 : Centres primaires de traumatologie

Établissements situés à plus de 30 minutes d'un centre de traumatologie secondaire ou tertiaire offrant des services de chirurgie générale et d'anesthésie.

Maillon 9 : Centres secondaires de traumatologie

Établissements offrant des services de chirurgie générale, des services d'orthopédie, de soins intensifs polyvalents et des services de réadaptation précoce. Certains centres secondaires régionaux, par leur implication dans un consortium d'établissements, sont responsables des services surspécialisés en neurotraumatologie pour la région qu'ils desservent.

Maillon 10 : Centres tertiaires de traumatologie

Établissements offrant des soins spécialisés et ultraspécialisés en traumatologie, des services de neurochirurgie, des soins intensifs spécialisés et des services interdisciplinaires de réadaptation précoce. Ces établissements remplissent certains de leurs mandats dans le contexte d'un consortium d'établissements ou de centres d'expertise.

Maillon 11 : Centres d'expertise pour clientèles spécifiques en traumatologie

Établissements offrant des services experts aux victimes de blessures médullaires et de brûlures graves et aux personnes nécessitant une réimplantation microchirurgicale d'urgence. Ces établissements remplissent leur mandat dans le contexte d'un consortium d'établissements constituant le centre d'expertise.

Maillon 12 : Établissements de réadaptation offrant des services à l'interne

Établissements régionaux ou suprarégionaux de réadaptation offrant des services de réadaptation à une clientèle admise. Les établissements de réadaptation suprarégionaux, par leur implication dans un consortium d'établissements pour la clientèle neurotraumatisée, sont responsables de certains services surspécialisés pour l'ensemble des régions qu'ils desservent. L'ensemble de ces établissements offrent également des services de réadaptation aux victimes de blessures orthopédiques graves.

Maillon 13 : Établissements de réadaptation offrant des services à l'externe

Établissements régionaux de réadaptation offrant des services de réadaptation pour une clientèle inscrite. L'ensemble de ces établissements offre les services de réadaptation à une clientèle neurotraumatisée dans le contexte d'un consortium d'établissements ainsi qu'aux victimes de blessures orthopédiques graves.

Maillon 14 : Services de maintien dans le milieu de vie

Établissements et organismes offrant des services visant à maintenir la personne dans un milieu de vie optimal.

Volet 1
(Projet de recherche)
Objectif

Générer de nouvelles connaissances et en assurer le transfert

Les données probantes issues des recherches pourront être utilisées à court ou moyen terme afin d'améliorer les pratiques, d'éclairer et de soutenir la prise de décisions relatives au continuum de soins et de services en traumatologie.

À titre indicatif, les projets pourraient avoir pour objectif :

• de développer de nouvelles pratiques, de nouveaux modes d'intervention, de prise en charge et de suivi
• de standardiser des pratiques et des modes d'interventions
• d'évaluer des pratiques et des programmes d'intervention, de prise en charge ou de suivi des clientèles

Volet 2
(Soutien à la préparation de demandes de fonds)
Objectif

Soutenir les chercheurs dans la préparation de demandes de subvention (rédaction et/ou acquisition de données préliminaires) qui devront être soumises à d'autres organismes subventionnaires que ceux qui agissent à titre de partenaire du Consortium.

Une copie de la demande de subvention soumise et de la réponse de l'organisme subventionnaire (lorsque disponible) devra être acheminée au FRSQ à l'intérieur d'une période de deux ans suivant l'octroi de la subvention du Consortium pour le développement de la recherche en traumatologie par le chercheur principal.

Volet 3
(Pratique fondée sur les données probantes)
Objectif

Intégrer à la pratique et à la prise de décision les données probantes issues de la recherche.

Projets (à titre indicatif) visant à :

• développer des outils standardisés et des guides destinés à la pratique clinique, à la prise en charge ou au suivi des clientèles et en évaluer l'implantation
• uniformiser l'utilisation d'outils d'évaluation standardisés par les milieux cliniques et de recherche
• développer des activités de formation destinées aux chercheurs, aux cliniciens et aux étudiants afin de favoriser le recours aux outils standardisés, à des guides de pratique clinique et à des guides de prise en charge

Volet 4
(Synthèse des connaissances)
Objectif

Offrir un appui aux chercheurs dans la production de revues systématiques, de méta-analyses ou de bilans critiques.

Cette synthèse des connaissances doit :

• servir à bonifier une demande de subvention ultérieure avec des retombées cliniques à court ou moyen terme

ou

• être diffusée auprès d'utilisateurs potentiels

L'utilisation prévue de la synthèse des connaissances devra être clairement décrite.

ADMISSIBILITÉ DES CANDIDATS

Conditions
(tous les volets)

• La demande doit être présentée par un chercheur autonome (tel que défini en 1.2 des Règles générales communes) travaillant en milieu universitaire ou dans l'un ou l'autre des établissements du réseau de la santé et des services sociaux.
• Les chercheurs devront démontrer à la satisfaction du FRSQ et du Consortium qu'ils collaboreront activement au projet soumis.

Non admissibles

• Les candidats ayant bénéficié à titre de chercheur principal d'une subvention dans le cadre du volet 2 et qui n'auraient pas satisfait à l'exigence d'acheminer au FRSQ une copie de la demande de subvention adressée à des organismes subventionnaires autres que le FRSQ, ainsi qu'une réponse de l'organisme subventionnaire lorsque disponible.
• Les candidats en formation postdoctorale.

Note : Le nombre maximal est de six (6) cochercheurs, dix (10) collaborateurs et dix (10) partenaires par projet pour chaque volet.

Ordre professionnel

• Les chercheurs cliniciens devront faire la preuve qu'ils sont inscrits au tableau de l'ordre professionnel qui les régit au Québec, qu'ils disposent du droit de pratique au Québec et qu'ils possèdent une assurance professionnelle.

Multiples demandes

Un chercheur peut déposer plus qu'une demande à l'intérieur de ce programme comme chercheur principal ou cochercheur.

Affiliation, citoyenneté et résidence

Le chercheur principal et les cochercheurs doivent :

• avoir une affiliation universitaire québécoise
• être citoyens canadiens ou résidents permanents

Les collaborateurs peuvent provenir de l'extérieur du Québec mais aucune somme ne peut être transférée à l'extérieur du Québec

Formation de base en éthique de la recherche

Une formation de base en éthique de la recherche est obligatoire pour tous les chercheurs ou cochercheurs du FRSQ lorsque leur projet ou leur programme de recherche porte sur des sujets humains.

La recherche sur des sujets humains comprend celle qui est réalisée :

• avec des sujets humains vivants
• sur des cadavres et des restes humains, avec des tissus, des liquides organiques, des gamètes, des embryons ou des fœtus, des cellules ou du matériel génétique
• à partir de renseignements à caractère personnel contenus dans des dossiers. Les renseignements à caractère personnel sont ceux qui permettent d'identifier une personne.

Cette formation de base consiste dans la réalisation des niveaux 1 et 3 du didacticiel en ligne élaboré par le ministère de la Santé et des Services sociaux à titre de programme de formation en éthique de la recherche.

Les chercheurs et cochercheurs doivent avoir réalisé cette formation de base dans l'année suivant la réponse positive du FRSQ concernant leur subvention.

LIEU DE RECHERCHE

Choix du lieu de recherche

• un groupe ou un centre du FRSQ, un établissement du ministère de la Santé et des Service sociaux (MSSS) ou une université du Québec

Changement de lieu de recherche

Le FRSQ présume que, pour toute la durée de la subvention octroyée, le candidat mènera son projet dans l'établissement ou dans l'université qui a endossé sa demande.

Le candidat qui désire changer de lieu de recherche doit en faire la demande par écrit au FRSQ. Cette demande fera état des raisons du changement et décrira toutes les conséquences possibles sur son projet de recherche.

Les autorités de l'université ou de l'établissement doivent aviser par écrit le FRSQ qu'elles approuvent le changement.

Le directeur du nouveau centre de recherche ou département universitaire doit aviser par écrit le FRSQ qu'il accepte d'accueillir le candidat.

DURÉE DE LA SUBVENTION

Durée

Volets 1 et 3 : 2 ans

Volet 2 : 1 an

Volet 4 : 1 an

Date d'entrée en vigueur

Tous les volets : 1^er avril 2012

MONTANT DE LA SUBVENTION

Montant

Volets 1 et 3 : maximum de 75 000 $ par an

Volet 2 :maximum de 20 000 $

Volet 4 : maximum de 50 000 $

Condition de versement

Volets 1 et 3

Le versement de la deuxième année de la subvention sera conditionnel :

• au dépôt d'un certificat attestant d'une formation en éthique tel que décrit dans la rubrique Formation de base en éthique de la recherche (uniquement pour les projets portant sur des sujets humains).
• au dépôt d'un texte de 2 pages (maximum) décrivant l'état d'avancement des travaux.

DÉPENSES ADMISSIBLES

Admissibles

• salaires d'assistants de recherche ou de personnes-ressources essentielles au projet
• bien que l'un des objectifs principaux du Consortium soit le développement du capital humain, les dépenses relatives à l'acquisition d'équipement seront admissibles de façon exceptionnelle, et ce, dans la mesure où elles seront justifiées
• matériel de recherche et toutes autres dépenses exigées pour la réalisation du projet de recherche et justifiées dans la demande
• dépenses liées au maillage tel que décrit dans la demande
• dépenses liées aux transferts des connaissances tel que décrit dans la demande
• participation à des congrès pour une somme maximale de 5 % par année de la subvention à compter de la 2e année (sauf pour le Volet 4 où cette dépense est admissible dès la première année de la subvention).
• frais liés aux examens scientifiques et éthiques des projets de recherche clinique (à la condition expresse que les projets pour lesquels ces frais seront exigés ne fassent pas l'objet d'une double évaluation scientifique)
• la subvention pourra être utilisée pour la rémunération d'étudiants de maîtrise, de doctorat, et de postdoctorat, uniquement lors de la première année de leur recrutement. Ceux-ci devront obligatoirement se présenter aux prochains concours provinciaux ou nationaux.

Non admissibles

• rémunération du chercheur principal, des cochercheurs et des collaborateurs
• tous les frais indirects liés à l'aménagement, au réaménagement, à la location et l'entretien de locaux, aux frais indirects payés par l'établissement d'accueil

ÉVALUATION

Volets 1 et 3 Procédure

Lettres d'intention

Le comité des partenaires du Consortium (composé de représentants de la SAAQ, du MSSS, du FRSQ, du REPAR, de l'AERDPQ, de l'AQESSS et de l'IRSST) évaluera l'admissibilité des candidats et choisira les lettres d'intention.

L'analyse de pertinence sera effectuée selon les critères prédéfinis. Seuls les chercheurs dont les lettres d'intention sont retenues seront invités à soumettre une demande complète.

Demandes complètes

L'évaluation des demandes se fera par un comité de pairs composé d'experts choisis par le FRSQ selon les règles en vigueur pour la composition des comités d'évaluation.

Volet 2 et 4 Procédure

Demandes complètes

Le comité des partenaires du Consortium (composé de représentants de la SAAQ, du MSSS, du FRSQ, du REPAR, de l'AERDPQ, de l'AQESSS et de l'IRSST) fera une analyse de pertinence des demandes selon les critères prédéfinis.

Critères de pertinence
(tous les volets)

• correspond à l'un des cinq thèmes privilégiés énoncés dans l'appel de propositions
• répond aux objectifs spécifiques du volet en question
• prévoit et décrit les modalités assurant un maillage avec les milieux concernés
• inclut une stratégie détaillée et appropriée pour le transfert des connaissances
• les projets portant sur les maillons 7 à 14 du continuum de services en traumatologie seront privilégiés

Critères de qualité scientifique
(volets 1 et 3)

• compétence scientifique des chercheurs
• originalité du projet proposé
• clarté des objectifs et hypothèses de recherche
• pertinence et rigueur de la démarche scientifique
• réalisme et importance des résultats escomptés
• clarté et pertinence des activités de maillage avec les milieux concernés
• clarté et pertinence du plan de transfert des connaissances
• réalisme du calendrier ainsi que du budget demandé et leur justification

ENGAGEMENT DES CANDIDATS

 

En acceptant la subvention, le candidat s'engage à respecter les Règles générales communes, la Politique de libre accès aux résultats de recherche publiés et l'ensemble des conditions et exigences décrites dans la présente fiche. De plus, il devra transmettre, à la demande du FRSQ, certains documents additionnels.

Le candidat qui ne se conforme pas à ces règles verra sa subvention annulée.

Le candidat doit informer le FRSQ de son acceptation de la subvention dans un délai de 30 jours suivant la réception de l'offre.

À défaut de cette acceptation, le FRSQ considérera que le candidat a refusé la subvention.

Dépôt d'un rapport et présentation
(Volets 1, 3 et 4 uniquement)

En acceptant la subvention, le candidat s'engage également à :

• déposer un résumé final reprenant les messages clés de sa recherche, selon le format de rédaction facile 1; 3; 25 prescrit par la Fondation canadienne de recherche sur les services de santé (FCRSS)
• faire une présentation orale des messages clés de sa recherche lors d'un événement qui pourra être organisé par le FRSQ et ses partenaires

Diffusion et utilisation des résultats par les partenaires

Les candidats s'engagent à autoriser les partenaires à utiliser (notamment à des fins de reproduction, de traduction, d'exécution ou de communication au public par quelque moyen que ce soit, de même que toute autre forme d'utilisation), les outils développés, le rapport final et les résultats de recherche qui ont fait l'objet d'une diffusion publique par le chercheur (dans le cadre d'une publication scientifique, d'une conférence, d'un colloque, d'un congrès ou d'une publication dans un site Internet). Cette utilisation doit être faite dans le respect du droit d'auteur et uniquement à des fins non commerciales.

ENGAGEMENT DE L'ÉTABLISSEMENT D'ACCUEIL

 

L'établissement d'accueil s'engage à fournir des laboratoires ou des locaux de recherche fonctionnels et l'équipement de base nécessaire à la réalisation du projet de recherche.

MODIFICATIONS IMPORTANTES DEPUIS LE DERNIER CONCOURS

 

• Dates limites, volet 2
• Objectifs du programme
• Admissibilité du projet, volet 2
• Admissibilité du projet, volet 4
• Engagement des candidats - Dépôt d'un rapport et présentation

PARTENAIRE

 

Association des établissements de réadaptation en déficience physique du Québec (AERDPQ)

Association québécoise d'établissements de santé et des services sociaux (AQESSS)

Institut de recherche Robert-Sauvé en santé et en sécurité du travail (IRSST)

Ministère de la Santé et des Services sociaux (MSSS)

Réseau provincial de recherche en adaptation-réadaptation (REPAR)

Société de l'assurance automobile du Québec (SAAQ)

Dernière mise à jour : 04-07-2011